Министерство здравоохранения РФ готовит новые правила мониторинга терапии детей с редкими патологиями. Согласно проекту постановления правительства, использование препаратов, не имеющих официальной регистрации в России, теперь должно быть детально задокументировано.
Каждое такое применение в стационарах подлежит обязательной фиксации в медицинских картах пациентов, эпикризах и специализированных информационных ресурсах.
